Grußi
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Motto: Niemals Aufgeben
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![[*]](./images/xpsilver/default_icon.gif) Verfasst am: 19-2-2009 um 02:20 |
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Petition Hilfe für Lara
Aktuell Brennpunkt Apothekenumschau 15 Februar B 2009
Betroffene klagen,der Behinderungsgrad werde oft ungerecht Bestimmt-mit weitreichenden Folgen.
Dass ihre Tochter Lara im April schon 4Jahre alt wird,ist für Steffi Hahnl ein Wunder. Lara kam mit dem hypoplastischen Linksherzsyndrom zur Welt,
einen der schwersten angeborenen Herzfehler. Steffi Hahnl beantragte beim Versorgungsamt Schwerbehinderungsausweis Als der Bescheid kam ,,Lara bekam
nur einen Grad der Behinderung von GdB 50 zugesprochen und ohne Merkzeichen das ist eine Ungerechtigkeit bei einen Schweren Herzkrankheit wo ander
Kinder mit der gleichen Krankheit einen GdB100 von zu gesprochen bekamen.
Gemeinsam mit anderen Betroffenen reichte Steffi Hahnl im Herbst eine Petition beim Deutschen Bundestag ein. Der Bundestag lehnte die Petition ab-die
Ausgabe von Behindertenausweisen sei sache der Versorgungsämter der Länder.
Hier nun die Ungerchte Aussage der Beauftragte der Bundesregierung für die Belange behinderter Menschen Karin Evers-Mayer (Schwieriger Spielraum)
Grundlage für die Einstufung sind die Anhaltspunkte für die ärztliche Gutachtertätigkeit Diese lassen den Gutachtern jedoch Spielräume.Unterschiedlich
GdB ergäben sich auch daraus, welchen Zugang ein Mensch zu allen Wichtigen Lebensbereichen habe-was manchem trotz gleicher Grunerkrankung leichter als
einem anderen falle. Auf diese Aussage von Karin Evers-Mayer kann man nur Sagen Sie ist nicht würdig sich für die belange behinderter Menschen
einzusetzen und auch die Gutachter die die freien Spielräume der uterschiedlichen GdB ergeben kann man Sagen sie richten mit Ihren Gutachten schaden
an es kann nicht sein das Gutachter bei einer so schweren Herzkrankheit so entscheiden es kann keiner vorraussagen wie lange Lara mit dieser schweren
angeborenen Herzerkrankung noch leben wird dieses Vorgehen ist Unverantwortlich.
Jetzt wird Steffi Hahnl eine weitere Petition einreichen, diesmal bei der Kanzlerin.
Alle die Steffi Hahnl unterstützen wollen bei dieser wichtigen Petition was auch hilfe für alle Schwerbehinderten ist wenn die Petition zum erfolg
führt von Nutzen.
Aktuell laufende Petition von Steffi Hahnl unter:
www.karline-schlenkerbein.de
für unterstützende Unterschriften
Schöne Grüße aus Saalfeld
Winfried Gruß
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Grußi
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Motto: Niemals Aufgeben
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| Verfasst am: 4-3-2009 um 03:48 |
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Hypoplastisches Linksherzsyndrom
Universitätskliniken Bonn Abteilung für Kinderkardiologie
Bezeichnung:Syndrom der unterentwickelten Linken Herzseite (Kürzel HLHS)
http://195.14.229.141/kinderklinik-bonn/index.php?id=224
Aktuelle Bewerdung HLHS GdB 80-100 Mit Operation und auch ohne Operation uni Kiel Stellungnahmen/ Richtlinien Begutachtung auf Seite 4
http://www.kinderkardiologie.uni-kiel.de/Stellungnahmen/RichtlinienBegutachtung.pdf
Schöne Grüße aus Saalfeld
Winfried Gruß
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Grußi
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Motto: Niemals Aufgeben
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| Verfasst am: 27-4-2009 um 11:50 |
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Hallo an alle, hier kurz erklärt. HLHS Kinder leben mit einem halben Herz, eigentlich kann man sagen mit 1/3 Herz, da es bei gesunden Menschen nur die
Ersatzmotorseite ist!
Keiner kann sagen wielange die Herzen Kraft zum Pumpen haben werden und ob unseren Kinder dann Herztransplantationen helfen könnten, da sie durch 3
Stufen OPs, einen künstlichen Blutkreislauf zur Lunge haben!
Bitte helft uns gegen die Sachbearbeiterwillkür! ?? Nur 50 % sind richtig eingestuft, da Sachbearbeiter (ohne Fachkenntnisse von Kinderkardiologie)
sich nicht an die Ärztlichen Richtlinien halten müssen!
Zum Glück bekommen wir Unterstützung vom Fernsehsender MDR, der die Familienministerin vor der Kamera fragen
will, warum das Familienminsterium nicht für Familien mit kranken Kindern zuständig ist ??? und ob sie uns trotzdem helfen würde! Damit die Petition
nicht unter den Tisch fallen gelassen wird!
Bitte überall im Netz noch einmal reinsetzen! Einfach kopieren! DANKESCHÖN!!!
Liebe Grüße SteffiKarline Schlenkerbein wünscht sich so sehr, eine Welt ohne schlimme Krankheiten her!
www.karline-schlenkerbein.de
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Grußi
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Motto: Niemals Aufgeben
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| Verfasst am: 29-6-2009 um 23:28 |
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Leben mit halbem Herzen
mz.web.de Mitteldeutschezeitung Sachsenanhalt
VON KATRIN LÖWE, 28.06.09, 18:50h, aktualisiert 28.06.09, 18:55h
Wie eine Familie im Harz mit der Krankheit ihrer Tochter umgeht und um bessere Hilfen kämpft.Petition Unterstützung hat sie vom
Landes-Behindertenbeauftragten Armin Maerevoet.
http://www.mz-web.de/servlet/ContentServer?pagename=ksta/page&atype=ksArtikel&aid=1246046484897&calledPageId=987490165154
Schöne Grüße aus Saalfeld
Winfried Gruß
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Schlafopa
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Motto: So schön wie möglich leben
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| Verfasst am: 26-7-2009 um 21:46 |
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Huhu Alle, huhu Grußi,
wo finde ich denn nun die Möglichkeit dort mitzuzeichen?
LG Schlafopa
PFT ist in Eisbären in bedenklich hohen Maße zu finden - greenpeace.de
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